Salama - Ibrahim
النسخة العربية| رقم الكتاب | اسم الكتاب | اسم المؤلف | رقم التصنيف | الطبعة | مكان الكتاب | تاريخ النشر | حالة الكتاب |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 229511 | Identification of a novel deletion mutation in AGPAT2 gene associated with congenital generalized lipodystrophy type 1 | Salama - Ibrahim | أبو رمان | 2016 |